Common variants on 1p36 and 1q42 are associated with cutaneous basal cell carcinoma but not with melanoma or pigmentation traits.

Stacey, Simon N; Gudbjartsson, Daniel F; Sulem, Patrick; Bergthorsson, Jon T; Kumar, Rajiv; Thorleifsson, Gudmar; Sigurdsson, Asgeir; Jakobsdottir, Margret; Sigurgeirsson, Bardur; Benediktsdottir, Kristrun R; Thorisdottir, Kristin; Ragnarsson, Rafn; Scherer, Dominique; Rudnai, Peter; Gurzau, Eugene; Koppova, Kvetoslava; Höiom, Veronica; Botella-Estrada, Rafael; Soriano, Virtudes; Juberías, Pablo; Grasa, Matilde; Carapeto, Francisco J; Tabuenca, Pilar; Gilaberte, Yolanda; Gudmundsson, Julius; Thorlacius, Steinunn; Helgason, Agnar; Thorlacius, Theodora; Jonasdottir, Aslaug; Blondal, Thorarinn; Gudjonsson, Sigurjon A; Jonsson, Gudbjörn F; Saemundsdottir, Jona; Kristjansson, Kristleifur; Bjornsdottir, Gyda; Sveinsdottir, Steinunn G; Mouy, Magali; Geller, Frank; Nagore, Eduardo; Mayordomo, José I; Hansson, Johan; Rafnar, Thorunn; Kong, Augustine; Olafsson, Jon H; Thorsteinsdottir, Unnur; Stefansson, Kari

Stacey, Simon N; Gudbjartsson, Daniel F; Sulem, Patrick; Bergthorsson, Jon T; Kumar, Rajiv; Thorleifsson, Gudmar; Sigurdsson, Asgeir; Jakobsdottir, Margret; Sigurgeirsson, Bardur; Benediktsdottir, Kristrun R; Thorisdottir, Kristin; Ragnarsson, Rafn; Scherer, Dominique; Rudnai, Peter; Gurzau, Eugene; Koppova, Kvetoslava; Höiom, Veronica; Botella-Estrada, Rafael; Soriano, Virtudes; Juberías, Pablo; Grasa, Matilde; Carapeto, Francisco J; Tabuenca, Pilar; Gilaberte, Yolanda; Gudmundsson, Julius; Thorlacius, Steinunn; Helgason, Agnar; Thorlacius, Theodora; Jonasdottir, Aslaug; Blondal, Thorarinn; Gudjonsson, Sigurjon A; Jonsson, Gudbjörn F; Saemundsdottir, Jona; Kristjansson, Kristleifur; Bjornsdottir, Gyda; Sveinsdottir, Steinunn G; Mouy, Magali; Geller, Frank; Nagore, Eduardo; Mayordomo, José I; Hansson, Johan; Rafnar, Thorunn; Kong, Augustine; Olafsson, Jon H; Thorsteinsdottir, Unnur; Stefansson, Kari.

Afiliação

Stacey SN; deCODE genetics, Sturlugata 8, 101 Reykjavik, Iceland.

Nat Genet ; 40(11): 1313-8, 2008 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18849993

Assuntos

Carcinoma Basocelular/genética; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Predisposição Genética para Doença; Melanoma/genética; Mutação/genética; Pigmentação/genética; Neoplasias Cutâneas/genética; Tecido Adiposo/metabolismo; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Envelhecimento; Alelos; Carcinoma Basocelular/diagnóstico; Carcinoma de Células Escamosas/genética; Proteínas Cromossômicas não Histona/genética; Proteínas Cromossômicas não Histona/metabolismo; Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina/genética; Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina/metabolismo; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Modelos Genéticos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Característica Quantitativa Herdável; RNA/metabolismo; Neoplasias Cutâneas/diagnóstico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Cutâneas / Cromossomos Humanos Par 1 / Pigmentação / Carcinoma Basocelular / Predisposição Genética para Doença / Melanoma / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Islândia

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