HTR1B and HTR2C in autism spectrum disorders in Brazilian families.

Orabona, G M; Griesi-Oliveira, K; Vadasz, E; Bulcão, V L S; Takahashi, V N V O; Moreira, E S; Furia-Silva, M; Ros-Melo, A M S; Dourado, F; Matioli, S R; Matioli, R; Otto, P; Passos-Bueno, M R

Orabona, G M; Griesi-Oliveira, K; Vadasz, E; Bulcão, V L S; Takahashi, V N V O; Moreira, E S; Furia-Silva, M; Ros-Melo, A M S; Dourado, F; Matioli, S R; Matioli, R; Otto, P; Passos-Bueno, M R.

Afiliação

Orabona GM; Centro de Estudos do Genoma Humano, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.

Brain Res ; 1250: 14-9, 2009 Jan 23.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19038234

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Predisposição Genética para Doença; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Receptor 5-HT1B de Serotonina/genética; Receptor 5-HT2C de Serotonina/genética; Alelos; Brasil; Estudos de Casos e Controles; Família; Genótipo; Haplótipos; Humanos; Masculino; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Receptor 5-HT1B de Serotonina / Receptor 5-HT2C de Serotonina Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Brain Res Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

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