Two novel CYP21A2 missense mutations in Italian patients with 21-hydroxylase deficiency: Identification and functional characterisation. | IUBMB Life;61(3): 229-35, 2009 Mar. | MEDLINE

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Two novel CYP21A2 missense mutations in Italian patients with 21-hydroxylase deficiency: Identification and functional characterisation.

Concolino, Paola; Vendittelli, Francesca; Mello, Enrica; Carelli Alinovi, Cristiana; Minucci, Angelo; Carrozza, Cinzia; Santini, Stefano Angelo; Zuppi, Cecilia; Capoluongo, Ettore.

Afiliação

Concolino P; Laboratory of Molecular Biology, Institute of Biochemistry and Clinical Biochemistry, Catholic University, Rome, Italy. paolaconcolino78@libero.it

IUBMB Life ; 61(3): 229-35, 2009 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19152428

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: IUBMB Life Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: IUBMB Life Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália