Deletions in the survival motor neuron gene in Iranian patients with spinal muscular atrophy.

Hasanzad, Mandana; Golkar, Zahra; Kariminejad, Roxana; Hadavi, Valeh; Almadani, Navid; Afroozan, Fariba; Salahshurifar, Iman; Shafeghati, Yousef; Kahrizi, Kimia; Najmabadi, Hossein

Hasanzad, Mandana; Golkar, Zahra; Kariminejad, Roxana; Hadavi, Valeh; Almadani, Navid; Afroozan, Fariba; Salahshurifar, Iman; Shafeghati, Yousef; Kahrizi, Kimia; Najmabadi, Hossein.

Afiliação

Hasanzad M; Kariminejad-Najmabadi Pathology & Genetics Center, 14665/154 Tehran, Iran.

Ann Acad Med Singap ; 38(2): 139-41, 2009 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19271042

Assuntos

DNA/genética; Deleção de Genes; Atrofia Muscular Espinal/genética; Proteínas do Complexo SMN/genética; Proteína 1 de Sobrevivência do Neurônio Motor/genética; Éxons; Feminino; Frequência do Gene; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Irã (Geográfico)/epidemiologia; Masculino; Atrofia Muscular Espinal/diagnóstico; Atrofia Muscular Espinal/epidemiologia; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Prevalência; Prognóstico; Estudos Retrospectivos; Proteína 2 de Sobrevivência do Neurônio Motor

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA / Atrofia Muscular Espinal / Deleção de Genes / Proteínas do Complexo SMN / Proteína 1 de Sobrevivência do Neurônio Motor Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Ann Acad Med Singap Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Irã

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