Phylloid hypomelanosis and mosaic partial trisomy 13: two cases that provide further evidence of a distinct clinicogenetic entity.

González-Enseñat, M Antonia; Vicente, Asunción; Poo, Pilar; Catalá, Vicenç; Mar Pérez-Iribarne, M; Fuster, Carme; Geán, Esther; Happle, Rudolf

González-Enseñat, M Antonia; Vicente, Asunción; Poo, Pilar; Catalá, Vicenç; Mar Pérez-Iribarne, M; Fuster, Carme; Geán, Esther; Happle, Rudolf.

Afiliação

González-Enseñat MA; Department of Dermatology, University of Barcelona, Spain.

Arch Dermatol ; 145(5): 576-8, 2009 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19451503

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 13; Hipopigmentação/genética; Mosaicismo; Trissomia/genética; Adolescente; Criança; Diagnóstico Diferencial; Feminino; Humanos; Hipopigmentação/diagnóstico; Hibridização in Situ Fluorescente; Fenótipo; Pigmentação da Pele/genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Cromossomos Humanos Par 13 / Hipopigmentação / Mosaicismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Arch Dermatol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google