Discovery of orally active, pyrrolidinone-based progesterone receptor partial agonists.

Washburn, David G; Hoang, Tram H; Frazee, James S; Johnson, Latisha; Hammond, Marlys; Manns, Sharada; Madauss, Kevin P; Williams, Shawn P; Duraiswami, Chaya; Tran, Thuy B; Stewart, Eugene L; Grygielko, Eugene T; Glace, Lindsay E; Trizna, Walter; Nagilla, Rakesh; Bray, Jeffrey D; Thompson, Scott K

Washburn, David G; Hoang, Tram H; Frazee, James S; Johnson, Latisha; Hammond, Marlys; Manns, Sharada; Madauss, Kevin P; Williams, Shawn P; Duraiswami, Chaya; Tran, Thuy B; Stewart, Eugene L; Grygielko, Eugene T; Glace, Lindsay E; Trizna, Walter; Nagilla, Rakesh; Bray, Jeffrey D; Thompson, Scott K.

Afiliação

Washburn DG; Department of Chemistry, Metabolic Pathways Centre for Excellence in Drug Discovery, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, King of Prussia, PA 19406, USA. dave.g.washburn@gsk.com

Bioorg Med Chem Lett ; 19(16): 4664-8, 2009 Aug 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19616429

Assuntos

Pirrolidinonas/química; Receptores de Progesterona/agonistas; Administração Oral; Animais; Sítios de Ligação; Descoberta de Drogas; Canais de Potássio Éter-A-Go-Go/metabolismo; Haplorrinos; Humanos; Pirrolidinonas/síntese química; Pirrolidinonas/farmacocinética; Ratos; Receptores de Progesterona/metabolismo; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirrolidinonas / Receptores de Progesterona Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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