Two step procedure for early diagnosis of polycystic kidney disease with polymorphic DNA markers on both sides of the gene.

Breuning, M H; Snijdewint, F G; Dauwerse, J G; Saris, J J; Bakker, E; Pearson, P L; vanOmmen, G J

Breuning, M H; Snijdewint, F G; Dauwerse, J G; Saris, J J; Bakker, E; Pearson, P L; vanOmmen, G J.

Afiliação

Breuning MH; Department of Human Genetics, State University Leiden, The Netherlands.

J Med Genet ; 27(10): 614-7, 1990 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1978861

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 16; Doenças Fetais/diagnóstico; Doenças Renais Policísticas/genética; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Sondas de DNA; Família; Feminino; Genes Dominantes; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Doenças Renais Policísticas/diagnóstico; Gravidez

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Cromossomos Humanos Par 16 / Polimorfismo de Fragmento de Restrição / Doenças Fetais / Doenças Renais Policísticas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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