Greig cephalopolysyndactyly syndrome: diagnosis based on prenatal sonographic features coupled with comparative genomic hybridization.

Timor-Tritsch, Ilan E; Kapp, Sarah; Berg, Robert; Bejjani, Bassem A; Adams, Sara Anne; Monteagudo, Ana; Divon, Michael; Pappas, John G

Timor-Tritsch, Ilan E; Kapp, Sarah; Berg, Robert; Bejjani, Bassem A; Adams, Sara Anne; Monteagudo, Ana; Divon, Michael; Pappas, John G.

Afiliação

Timor-Tritsch IE; Department of Obstetrics and Gynecology, New York University School of Medicine, 550 First Ave, NBV-9N26, New York, NY 10016, USA. Ilan.timor@nyumc.org

J Ultrasound Med ; 28(12): 1735-42, 2009 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19933491

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem; Encéfalo/anormalidades; Hibridização Genômica Comparativa; Sindactilia/diagnóstico por imagem; Ultrassonografia Pré-Natal/métodos; Adulto; Ecoencefalografia; Feminino; Humanos; Fatores de Transcrição Kruppel-Like/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Síndrome; Proteína Gli3 com Dedos de Zinco

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Encéfalo / Ultrassonografia Pré-Natal / Sindactilia / Hibridização Genômica Comparativa Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: J Ultrasound Med Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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