Trafficking-deficient long QT syndrome mutation KCNQ1-T587M confers severe clinical phenotype by impairment of KCNH2 membrane localization: evidence for clinically significant IKr-IKs alpha-subunit interaction.
Heart Rhythm
; 6(12): 1792-801, 2009 Dec.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-19959132
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome do QT Longo
/
Canal de Potássio KCNQ1
/
Canais de Potássio Éter-A-Go-Go
Limite:
Animals
/
Humans
País/Região como assunto:
America do norte
Idioma:
En
Revista:
Heart Rhythm
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha