Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome associated with p63 mutation and an uncommon phenotype.

Paranaíba, Lívia Máris Ribeiro; Martelli-Júnior, Hercílio; de Miranda, Roseli Teixeira; Bufalino, Andréia; Abdo Filho, Ruy Camargo; Coletta, Ricardo D

Paranaíba, Lívia Máris Ribeiro; Martelli-Júnior, Hercílio; de Miranda, Roseli Teixeira; Bufalino, Andréia; Abdo Filho, Ruy Camargo; Coletta, Ricardo D.

Afiliação

Paranaíba LM; Department of Oral Diagnosis, School of Dentistry, State University of Campinas, Piracicaba, São Paulo, Brazil.

Cleft Palate Craniofac J ; 47(5): 544-7, 2010 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20180707

Assuntos

Fenda Labial/genética; Fissura Palatina/genética; Displasia Ectodérmica/genética; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Fatores de Transcrição/genética; Proteínas Supressoras de Tumor/genética; Adolescente; Arginina/genética; Códon/genética; Citosina; Éxons/genética; Feminino; Deformidades Congênitas do Pé/genética; Genótipo; Deformidades Congênitas da Mão/genética; Heterozigoto; Humanos; Melanose/patologia; Fenótipo; Análise de Sequência de Proteína; Timina; Triptofano/genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Displasia Ectodérmica / Fenda Labial / Fissura Palatina / Mutação de Sentido Incorreto / Proteínas Supressoras de Tumor Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Cleft Palate Craniofac J Assunto da revista: ODONTOLOGIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google