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Mechanisms for nonrecurrent genomic rearrangements associated with CMT1A or HNPP: rare CNVs as a cause for missing heritability.
Zhang, Feng; Seeman, Pavel; Liu, Pengfei; Weterman, Marian A J; Gonzaga-Jauregui, Claudia; Towne, Charles F; Batish, Sat Dev; De Vriendt, Els; De Jonghe, Peter; Rautenstrauss, Bernd; Krause, Klaus-Henning; Khajavi, Mehrdad; Posadka, Jan; Vandenberghe, Antoon; Palau, Francesc; Van Maldergem, Lionel; Baas, Frank; Timmerman, Vincent; Lupski, James R.
Afiliação
  • Zhang F; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
Am J Hum Genet ; 86(6): 892-903, 2010 Jun 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20493460
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paralisia / Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 17 / Doença de Charcot-Marie-Tooth / Variações do Número de Cópias de DNA / Proteínas da Mielina Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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