Inherited t(9;22) as the cause of DiGeorge syndrome: a case report.

Shuib, Salwati; Abdul Latif, Zarina; Abidin, Nor Zarina Zainal; Akmal, Sharifah Noor; Zakaria, Zubaidah

Shuib, Salwati; Abdul Latif, Zarina; Abidin, Nor Zarina Zainal; Akmal, Sharifah Noor; Zakaria, Zubaidah.

Afiliação

Shuib S; Department of Pathology, Faculty of Medicine, Universiti Kebangsaan Malaysia, Cheras, Kuala Lumpur.

Malays J Pathol ; 31(2): 133-6, 2009 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20514857

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Síndrome de DiGeorge/patologia; Translocação Genética; Criança; Aberrações Cromossômicas; Bandeamento Cromossômico; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 9 / Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Síndrome de DiGeorge Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Malays J Pathol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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