Inherited t(9;22) as the cause of DiGeorge syndrome: a case report.
Malays J Pathol
; 31(2): 133-6, 2009 Dec.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-20514857
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Translocação Genética
/
Cromossomos Humanos Par 9
/
Cromossomos Humanos Par 22
/
Deleção Cromossômica
/
Síndrome de DiGeorge
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Malays J Pathol
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article