Leukoencephalopathy with vanishing white matter caused by compound heterozygous mutations in mitochondrial complex I NDUFS1 subunit.
Mol Genet Metab
; 101(2-3): 297-8, 2010.
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em En
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| ID: mdl-20797884
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Complexo I de Transporte de Elétrons
/
Leucoencefalopatias
/
NADH Desidrogenase
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Metab
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
BIOQUIMICA
/
METABOLISMO
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article