A faster strategy for prenatal diagnosis of fragile X syndrome.

Schmitt, S; Giraud, M; Hary, J; Rival, J M; Bezieau, S; Boisseau, P

Schmitt, S; Giraud, M; Hary, J; Rival, J M; Bezieau, S; Boisseau, P.

Prenat Diagn ; 30(12-13): 1217-9, 2010 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20842624

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Amostra da Vilosidade Coriônica; Metilação de DNA; Feminino; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Humanos; Masculino; Técnicas de Diagnóstico Molecular/métodos; Mutação; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Gravidez; Sensibilidade e Especificidade; Fatores de Tempo; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos/genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google