Genetic and molecular functional characterization of variants within TNFSF13B, a positional candidate preeclampsia susceptibility gene on 13q.

Fenstad, Mona H; Johnson, Matthew P; Roten, Linda T; Aas, Per A; Forsmo, Siri; Klepper, Kjetil; East, Christine E; Abraham, Lawrence J; Blangero, John; Brennecke, Shaun P; Austgulen, Rigmor; Moses, Eric K

Fenstad, Mona H; Johnson, Matthew P; Roten, Linda T; Aas, Per A; Forsmo, Siri; Klepper, Kjetil; East, Christine E; Abraham, Lawrence J; Blangero, John; Brennecke, Shaun P; Austgulen, Rigmor; Moses, Eric K.

Afiliação

Fenstad MH; Department of Cancer Research and Molecular Medicine, Norwegian University of Science and Technology, Trondheim, Norway.

PLoS One ; 5(9)2010 Sep 29.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20927378

Assuntos

Fator Ativador de Células B/genética; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Predisposição Genética para Doença; Variação Genética; Pré-Eclâmpsia/genética; Austrália; Estudos de Casos e Controles; Estudos de Coortes; Feminino; Humanos; Noruega; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Gravidez; População Branca/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pré-Eclâmpsia / Variação Genética / Cromossomos Humanos Par 13 / Predisposição Genética para Doença / Fator Ativador de Células B Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy País/Região como assunto: Europa / Oceania Idioma: En Revista: PLoS One Assunto da revista: CIENCIA / MEDICINA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Noruega

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