Design and synthesis of aryl ether and sulfone hydroxamic acids as potent histone deacetylase (HDAC) inhibitors.

Pabba, Chittari; Gregg, Brian T; Kitchen, Douglas B; Chen, Zhen Jia; Judkins, Angela

Pabba, Chittari; Gregg, Brian T; Kitchen, Douglas B; Chen, Zhen Jia; Judkins, Angela.

Afiliação

Pabba C; AMRI, Medicinal Chemistry Department, 30 Corporate Circle, PO Box 15098, Albany, NY 12212, USA. brian.gregg@amriglobal.com

Bioorg Med Chem Lett ; 21(1): 324-8, 2011 Jan 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21109435

Assuntos

Éteres/química; Inibidores de Histona Desacetilases/síntese química; Ácidos Hidroxâmicos/química; Sulfonas/química; Sítios de Ligação; Domínio Catalítico; Desenho de Fármacos; Inibidores de Histona Desacetilases/química; Inibidores de Histona Desacetilases/farmacologia; Histona Desacetilases/química; Histona Desacetilases/metabolismo; Ácidos Hidroxâmicos/síntese química; Ácidos Hidroxâmicos/farmacologia; Modelos Moleculares; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sulfonas / Éteres / Inibidores de Histona Desacetilases / Ácidos Hidroxâmicos Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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