Prevalence of the GJB2 IVS1+1G >A mutation in Chinese hearing loss patients with monoallelic pathogenic mutation in the coding region of GJB2.

Yuan, Yongyi; Yu, Fei; Wang, Guojian; Huang, Shasha; Yu, Ruili; Zhang, Xin; Huang, Deliang; Han, Dongyi; Dai, Pu

Yuan, Yongyi; Yu, Fei; Wang, Guojian; Huang, Shasha; Yu, Ruili; Zhang, Xin; Huang, Deliang; Han, Dongyi; Dai, Pu.

Afiliação

Yuan Y; Department of Otolaryngology, PLA General Hospital, Beijing, People's Republic of China.

J Transl Med ; 8: 127, 2010 Dec 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21122151

Assuntos

Alelos; Povo Asiático/genética; Conexinas/genética; Perda Auditiva/genética; Mutação/genética; Fases de Leitura Aberta/genética; Sítios de Splice de RNA/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Criança; Pré-Escolar; China/epidemiologia; Conexina 26; Éxons/genética; Feminino; Perda Auditiva/epidemiologia; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Prevalência

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fases de Leitura Aberta / Conexinas / Sítios de Splice de RNA / Povo Asiático / Alelos / Perda Auditiva / Mutação Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Transl Med Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google