Efficient total synthesis of (-)-stemoamide.
Org Biomol Chem
; 9(3): 673-5, 2011 Feb 07.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21132176
ABSTRACT
An efficient diastereoselective synthesis of (-)-stemoamide has been accomplished from a pyroglutamic acid derivative in eight steps and with 24% overall yield. The synthesis features an intramolecular samarium diiodide-promoted 7-exo-trig cyclization of a ketyl radical generated from the corresponding aldehyde.
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Compostos Heterocíclicos com 3 Anéis
/
Lactonas
Idioma:
En
Revista:
Org Biomol Chem
Assunto da revista:
BIOQUIMICA
/
QUIMICA
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão