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Prognostic impact, concurrent genetic mutations, and gene expression features of AML with CEBPA mutations in a cohort of 1182 cytogenetically normal AML patients: further evidence for CEBPA double mutant AML as a distinctive disease entity.
Blood ; 117(8): 2469-75, 2011 Feb 24.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21177436

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Leucemia Mieloide Aguda / Perfilação da Expressão Gênica / Proteína alfa Estimuladora de Ligação a CCAAT / Técnicas de Diagnóstico Molecular / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Blood Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Leucemia Mieloide Aguda / Perfilação da Expressão Gênica / Proteína alfa Estimuladora de Ligação a CCAAT / Técnicas de Diagnóstico Molecular / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Blood Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda