Role of large-conductance Ca²+-activated K+ channels in adenosine A1 receptor-mediated pharmacological postconditioning in H9c2 cells.

Fretwell, Laurice; Dickenson, John M

Fretwell, Laurice; Dickenson, John M.

Afiliação

Fretwell L; Nottingham Trent University, Nottingham, UK.

Can J Physiol Pharmacol ; 89(1): 24-30, 2011 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21186374

Assuntos

Canais de Potássio/fisiologia; Receptor A1 de Adenosina/fisiologia; Adenosina/análogos & derivados; Adenosina/farmacologia; Animais; Benzimidazóis/farmacologia; Hipóxia Celular/efeitos dos fármacos; Hipóxia Celular/fisiologia; Linhagem Celular; Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos; Sobrevivência Celular/fisiologia; Subunidades alfa do Canal de Potássio Ativado por Cálcio de Condutância Alta; Canais de Potássio Ativados por Cálcio de Condutância Alta/agonistas; Canais de Potássio Ativados por Cálcio de Condutância Alta/fisiologia; Miócitos Cardíacos/efeitos dos fármacos; Miócitos Cardíacos/fisiologia; Canais de Potássio/agonistas; Ratos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canais de Potássio / Receptor A1 de Adenosina Limite: Animals Idioma: En Revista: Can J Physiol Pharmacol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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