Recurrence, submicroscopic complexity, and potential clinical relevance of copy gains detected by array CGH that are shown to be unbalanced insertions by FISH.

Neill, Nicholas J; Ballif, Blake C; Lamb, Allen N; Parikh, Sumit; Ravnan, J Britt; Schultz, Roger A; Torchia, Beth S; Rosenfeld, Jill A; Shaffer, Lisa G

Neill, Nicholas J; Ballif, Blake C; Lamb, Allen N; Parikh, Sumit; Ravnan, J Britt; Schultz, Roger A; Torchia, Beth S; Rosenfeld, Jill A; Shaffer, Lisa G.

Afiliação

Neill NJ; Signature Genomic Laboratories, Spokane, WA 99207, USA.

Genome Res ; 21(4): 535-44, 2011 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21383316

Assuntos

Hibridização Genômica Comparativa; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Hibridização in Situ Fluorescente; Mutagênese Insercional/genética; Translocação Genética; Sequência de Bases; Pontos de Quebra do Cromossomo; Cromossomos Humanos/genética; Feminino; Ordem dos Genes; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Síndrome de Rett/genética; Alinhamento de Sequência

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Mutagênese Insercional / Hibridização in Situ Fluorescente / Hibridização Genômica Comparativa / Variações do Número de Cópias de DNA Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genome Res Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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