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[A novel mutation in PEX 26 gene in Zellweger syndrome: a case report]. / Syndrome de Zellweger par une nouvelle mutation du gène PEX 26.
Ben Turkia, Hadhami; Yangui, Mohamed; Azzouz, Hatem; Ben Chehida, Amal; Ben Abelaziz, Rim; Abdelmoula, Mohamed Slim; Nasrallah, Fehmi; Kaabachi, Naziha; Wanders, Ronald; Tebib, Neji; Ben Dridi, Marie Françoise.
Afiliação
  • Ben Turkia H; Service de Pédiatrie, Hôpital La Rabta, Tunis, Tunisie.
Tunis Med ; 89(3): 288-91, 2011 Mar.
Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-21387236
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Zellweger / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: Fr Revista: Tunis Med Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tunísia
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Zellweger / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: Fr Revista: Tunis Med Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tunísia