Novel FH mutations in families with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) and patients with isolated type 2 papillary renal cell carcinoma.

Gardie, Betty; Remenieras, Audrey; Kattygnarath, Darouna; Bombled, Johny; Lefèvre, Sandrine; Perrier-Trudova, Victoria; Rustin, Pierre; Barrois, Michel; Slama, Abdelhamid; Avril, Marie-Françoise; Bessis, Didier; Caron, Olivier; Caux, Frédéric; Collignon, Patrick; Coupier, Isabelle; Cremin, Carol; Dollfus, Hélène; Dugast, Catherine; Escudier, Bernard; Faivre, Laurence; Field, Michel; Gilbert-Dussardier, Brigitte; Janin, Nicolas; Leport, Yves; Leroux, Dominique; Lipsker, Dan; Malthieu, Félicia; McGilliwray, Barbara; Maugard, Christine; Méjean, Arnaud; Mortemousque, Isabelle; Plessis, Ghislaine; Poppe, Bruce; Pruvost-Balland, Christelle; Rooker, Serena; Roume, Joelle; Soufir, Nadem; Steinraths, Michelle; Tan, Min-Han; Théodore, Christine; Thomas, Luc; Vabres, Pierre; Van Glabeke, Emmanuel; Meric, Jean-Baptiste; Verkarre, Virginie; Lenoir, Gilbert; Joulin, Virginie; Deveaux, Sophie; Cusin, Veronica; Feunteun, Jean

Gardie, Betty; Remenieras, Audrey; Kattygnarath, Darouna; Bombled, Johny; Lefèvre, Sandrine; Perrier-Trudova, Victoria; Rustin, Pierre; Barrois, Michel; Slama, Abdelhamid; Avril, Marie-Françoise; Bessis, Didier; Caron, Olivier; Caux, Frédéric; Collignon, Patrick; Coupier, Isabelle; Cremin, Carol; Dollfus, Hélène; Dugast, Catherine; Escudier, Bernard; Faivre, Laurence; Field, Michel; Gilbert-Dussardier, Brigitte; Janin, Nicolas; Leport, Yves; Leroux, Dominique; Lipsker, Dan; Malthieu, Félicia; McGilliwray, Barbara; Maugard, Christine; Méjean, Arnaud; Mortemousque, Isabelle; Plessis, Ghislaine; Poppe, Bruce; Pruvost-Balland, Christelle; Rooker, Serena; Roume, Joelle; Soufir, Nadem; Steinraths, Michelle; Tan, Min-Han; Théodore, Christine; Thomas, Luc; Vabres, Pierre; Van Glabeke, Emmanuel; Meric, Jean-Baptiste; Verkarre, Virginie; Lenoir, Gilbert; Joulin, Virginie; Deveaux, Sophie; Cusin, Veronica; Feunteun, Jean.

Afiliação

Gardie B; Génétique Oncologique EPHE, INSERM U753, Institut de cancérologie Gustave Roussy Villejuif, Faculté de Médecine Paris-Sud, 63 avenue du Général Leclerc, 94276 Le Kremlin-Bicêtre, France.

J Med Genet ; 48(4): 226-34, 2011 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21398687

Assuntos

Carcinoma de Células Renais/genética; Fumarato Hidratase/genética; Neoplasias Renais/genética; Mutação; Adulto; Idoso; Linhagem Celular Tumoral; Códon sem Sentido; Feminino; Mutação da Fase de Leitura; Deleção de Genes; Rearranjo Gênico; Genótipo; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Mutação INDEL; Leiomiomatose/congênito; Leiomiomatose/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação de Sentido Incorreto; Síndromes Neoplásicas Hereditárias; Linhagem; Neoplasias Cutâneas; Neoplasias Uterinas

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Carcinoma de Células Renais / Fumarato Hidratase / Neoplasias Renais / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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