Differential diagnosis of Smith-Magenis syndrome: 1p36 deletion syndrome.
Am J Med Genet A
; 155A(5): 988-92, 2011 May.
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em En
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| ID: mdl-21480478
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 1
/
Deleção Cromossômica
/
Síndrome de Smith-Magenis
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos