The t(11;19)(q23;p13) fusing MLL with MYO1F is recurrent in infant acute myeloid leukemias.

Duhoux, Francois P; Ameye, Geneviève; Libouton, Jeanne-Marie; Bahloula, Khadija; Iossifidis, Sofia; Chantrain, Christophe F; Demoulin, Jean-Baptiste; Poirel, Hélène A

Duhoux, Francois P; Ameye, Geneviève; Libouton, Jeanne-Marie; Bahloula, Khadija; Iossifidis, Sofia; Chantrain, Christophe F; Demoulin, Jean-Baptiste; Poirel, Hélène A.

Leuk Res ; 35(9): e171-2, 2011 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21620472

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 19; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Proteína de Leucina Linfoide-Mieloide/genética; Miosina Tipo I/genética; Translocação Genética; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Cromossomos Humanos Par 19/genética; Frequência do Gene; Histona-Lisina N-Metiltransferase; Humanos; Lactente; Proteínas de Fusão Oncogênica/genética; Recidiva; Translocação Genética/fisiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 11 / Cromossomos Humanos Par 19 / Leucemia Mieloide Aguda / Miosina Tipo I / Proteína de Leucina Linfoide-Mieloide Limite: Humans / Infant Idioma: En Revista: Leuk Res Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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