Mice lacking Nf1 in osteochondroprogenitor cells display skeletal dysplasia similar to patients with neurofibromatosis type I.

Wang, Weixi; Nyman, Jeffry S; Ono, Koichiro; Stevenson, David A; Yang, Xiangli; Elefteriou, Florent

Wang, Weixi; Nyman, Jeffry S; Ono, Koichiro; Stevenson, David A; Yang, Xiangli; Elefteriou, Florent.

Afiliação

Wang W; Department of Medicine, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN 37232, USA.

Hum Mol Genet ; 20(20): 3910-24, 2011 Oct 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21757497

Assuntos

Doenças do Desenvolvimento Ósseo/genética; Condrócitos/metabolismo; Neurofibromatose 1/genética; Neurofibromina 1/deficiência; Osteoblastos/metabolismo; Células-Tronco/metabolismo; Animais; Remodelação Óssea/genética; Osso e Ossos/metabolismo; Osso e Ossos/patologia; Colágeno Tipo II/genética; Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos; MAP Quinases Reguladas por Sinal Extracelular/metabolismo; Feminino; Disco Intervertebral/metabolismo; Lovastatina/farmacologia; Camundongos; Camundongos Knockout; Neurofibromina 1/genética; Neurofibromina 1/metabolismo; Osteócitos/efeitos dos fármacos; Osteócitos/metabolismo; Osteogênese/genética; Fenótipo; Porosidade/efeitos dos fármacos; Regiões Promotoras Genéticas; Recombinação Genética; Proteínas ras/antagonistas & inibidores

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteoblastos / Células-Tronco / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Neurofibromatose 1 / Condrócitos / Neurofibromina 1 Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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