Your browser doesn't support javascript.
loading
Extending the scope of diagnostic chromosome analysis: detection of single gene defects using high-resolution SNP microarrays.
Bruno, Damien L; Stark, Zornitza; Amor, David J; Burgess, Trent; Butler, Kathy; Corrie, Sylvea; Francis, David; Ganesamoorthy, Devika; Hills, Louise; James, Paul A; O'Rielly, Darren; Oertel, Ralph; Savarirayan, Ravi; Prabhakara, Krishnamurthy; Salce, Nicholas; Slater, Howard R.
Afiliação
  • Bruno DL; VCGS Cytogenetics Laboratory, Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, Parkville, Australia.
Hum Mutat ; 32(12): 1500-6, 2011 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21850686
Assuntos
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Congênitas / Deficiências do Desenvolvimento / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Variações do Número de Cópias de DNA / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Congênitas / Deficiências do Desenvolvimento / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Variações do Número de Cópias de DNA / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália