Rare occurrence of DNMT3A mutations in myelodysplastic syndromes.

Thol, Felicitas; Winschel, Claudia; Lüdeking, Andrea; Yun, Haiyang; Friesen, Inna; Damm, Frederik; Wagner, Katharina; Krauter, Jürgen; Heuser, Michael; Ganser, Arnold

Thol, Felicitas; Winschel, Claudia; Lüdeking, Andrea; Yun, Haiyang; Friesen, Inna; Damm, Frederik; Wagner, Katharina; Krauter, Jürgen; Heuser, Michael; Ganser, Arnold.

Afiliação

Thol F; Department of Hematology, Hannover Medical School, Hannover, Germany. thol.felicitas@mh-hannover.de

Haematologica ; 96(12): 1870-3, 2011 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21880636

Assuntos

DNA (Citosina-5-)-Metiltransferases/genética; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Adolescente; Adulto; Estudos de Coortes; DNA Metiltransferase 3A; Feminino; Humanos; Leucemia Mieloide Aguda/enzimologia; Leucemia Mieloide Aguda/epidemiologia; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Síndromes Mielodisplásicas/enzimologia; Síndromes Mielodisplásicas/epidemiologia; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / DNA (Citosina-5-)-Metiltransferases Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Haematologica Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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