A novel mutation of apolipoprotein B in a French Canadian family with homozygous hypobetalipoproteinemia.

Gangloff, Anne; Bergeron, Jean; Couture, Patrick; Martins, Rebecca; Hegele, Robert A; Gagné, Claude

Gangloff, Anne; Bergeron, Jean; Couture, Patrick; Martins, Rebecca; Hegele, Robert A; Gagné, Claude.

Afiliação

Gangloff A; Lipid Research Centre, Service of Lipidology, Department of Medicine, Laval University, Centre Hospitalier Universitaire de Québec, Pavillon CHUL, Québec City, Québec, Canada.

J Clin Lipidol ; 5(5): 414-7, 2011.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21981844

Assuntos

Apolipoproteínas B/genética; Hipobetalipoproteinemias/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Adulto; Canadá; Feminino; Genótipo; Homozigoto; Humanos; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas B / Mutação de Sentido Incorreto / Hipobetalipoproteinemias Limite: Adult / Female / Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: J Clin Lipidol Assunto da revista: BIOQUIMICA / METABOLISMO Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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