Familial complex chromosomal rearrangement in a dysmorphic child with global developmental delay.

Ngim, C F; Keng, W T; Ariffin, R

Ngim, C F; Keng, W T; Ariffin, R.

Afiliação

Ngim CF; Department of Paediatrics, Monash University Malaysia, JKR 1235, Bukit Azah, Johor Bahru 80100, Malaysia. ngim.chin.fang@med.monash.edu.my

Singapore Med J ; 52(10): e206-9, 2011 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22009409

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Aberrações Cromossômicas; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Deficiência Intelectual/genética; Linhagem; Anormalidades Múltiplas/fisiopatologia; Bandeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 12/genética; Cromossomos Humanos Par 14/genética; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Deficiências do Desenvolvimento/fisiopatologia; Humanos; Recém-Nascido; Deficiência Intelectual/fisiopatologia; Masculino; Monitorização Fisiológica/métodos; Prognóstico; Medição de Risco

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Linhagem / Anormalidades Múltiplas / Deficiências do Desenvolvimento / Aberrações Cromossômicas / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Singapore Med J Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Malásia

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