Loss of matrilin 1 does not exacerbate the skeletal phenotype in a mouse model of multiple epiphyseal dysplasia caused by a Matn3 V194D mutation.

Bell, Peter A; Piróg, Katarzyna A; Fresquet, Maryline; Thornton, David J; Boot-Handford, Raymond P; Briggs, Michael D

Bell, Peter A; Piróg, Katarzyna A; Fresquet, Maryline; Thornton, David J; Boot-Handford, Raymond P; Briggs, Michael D.

Afiliação

Bell PA; University of Manchester, Manchester, UK.

Arthritis Rheum ; 64(5): 1529-39, 2012 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22083516

Assuntos

Osso e Ossos/patologia; Proteínas da Matriz Extracelular/deficiência; Proteínas da Matriz Extracelular/genética; Glicoproteínas/deficiência; Mutação; Osteocondrodisplasias/genética; Osteocondrodisplasias/patologia; Animais; Apoptose; Osso e Ossos/diagnóstico por imagem; Osso e Ossos/metabolismo; Cartilagem/metabolismo; Cartilagem/patologia; Proliferação de Células; Dimerização; Modelos Animais de Doenças; Proteínas da Matriz Extracelular/metabolismo; Feminino; Glicoproteínas/genética; Glicoproteínas/metabolismo; Lâmina de Crescimento/metabolismo; Lâmina de Crescimento/patologia; Masculino; Proteínas Matrilinas; Camundongos; Camundongos Knockout; Osteocondrodisplasias/metabolismo; Fenótipo; Radiografia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteocondrodisplasias / Osso e Ossos / Glicoproteínas / Proteínas da Matriz Extracelular / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Arthritis Rheum Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google