Clinical relevance of RET variants G691S, L769L, S836S and S904S to sporadic medullary thyroid cancer.

Machens, Andreas; Frank-Raue, Karin; Lorenz, Kerstin; Rondot, Susanne; Raue, Friedhelm; Dralle, Henning

Machens, Andreas; Frank-Raue, Karin; Lorenz, Kerstin; Rondot, Susanne; Raue, Friedhelm; Dralle, Henning.

Afiliação

Machens A; Department of General, Visceral and Vascular Surgery, Martin Luther University Halle-Wittenberg, Halle (Saale), Germany. AndreasMachens@aol.com

Clin Endocrinol (Oxf) ; 76(5): 691-7, 2012 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22111543

Assuntos

Carcinoma Medular/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret/genética; Neoplasias da Glândula Tireoide/genética; Substituição de Aminoácidos; Análise de Variância; Carcinoma Medular/patologia; Feminino; Frequência do Gene; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Estimativa de Kaplan-Meier; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Glândula Tireoide / Carcinoma Medular / Mutação de Sentido Incorreto / Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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