Hutchinson-Gilford progeria syndrome with G608G LMNA mutation.
J Korean Med Sci
; 26(12): 1642-5, 2011 Dec.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22148005
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Progéria
/
Lamina Tipo A
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
J Korean Med Sci
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article