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Novel mutations of MVK gene in Japanese family members affected with hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome.
Mizuno, Takahisa; Sakai, Hidemasa; Nishikomori, Ryuta; Oshima, Koichi; Ohara, Osamu; Hata, Ikue; Shigematsu, Yosuke; Ishige, Takashi; Tamura, Kazushi; Arakawa, Hirokazu.
Afiliação
  • Mizuno T; Department of Pediatrics and Developmental Medicine, Gunma University Graduate School of Medicine, 3-39-15 Showa-machi, Maebashi, Gunma 371-8511, Japan.
Rheumatol Int ; 32(12): 3761-4, 2012 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22159817
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) / Deficiência de Mevalonato Quinase Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Rheumatol Int Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) / Deficiência de Mevalonato Quinase Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Rheumatol Int Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão