Development of a more highly selective M(1) antagonist from the continued optimization of the MLPCN Probe ML012.

Melancon, Bruce J; Lamers, Alexander P; Bridges, Thomas M; Sulikowski, Gary A; Utley, Thomas J; Sheffler, Douglas J; Noetzel, Meredith J; Morrison, Ryan D; Daniels, J Scott; Niswender, Colleen M; Jones, Carrie K; Conn, P Jeffrey; Lindsley, Craig W; Wood, Michael R

Melancon, Bruce J; Lamers, Alexander P; Bridges, Thomas M; Sulikowski, Gary A; Utley, Thomas J; Sheffler, Douglas J; Noetzel, Meredith J; Morrison, Ryan D; Daniels, J Scott; Niswender, Colleen M; Jones, Carrie K; Conn, P Jeffrey; Lindsley, Craig W; Wood, Michael R.

Afiliação

Melancon BJ; Department of Pharmacology, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN 37232, USA.

Bioorg Med Chem Lett ; 22(2): 1044-8, 2012 Jan 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22197142

Assuntos

Sondas Moleculares/farmacologia; Quinolinas/farmacologia; Receptor Muscarínico M1/antagonistas & inibidores; Sulfonamidas/farmacologia; Animais; Relação Dose-Resposta a Droga; Humanos; Sondas Moleculares/síntese química; Sondas Moleculares/química; Estrutura Molecular; Quinolinas/síntese química; Quinolinas/química; Ratos; Relação Estrutura-Atividade; Sulfonamidas/síntese química; Sulfonamidas/química

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Quinolinas / Sulfonamidas / Sondas Moleculares / Receptor Muscarínico M1 Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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