Clinical and pathological features of familial frontotemporal dementia caused by C9ORF72 mutation on chromosome 9p.

Hsiung, Ging-Yuek R; DeJesus-Hernandez, Mariely; Feldman, Howard H; Sengdy, Pheth; Bouchard-Kerr, Phoenix; Dwosh, Emily; Butler, Rachel; Leung, Bonnie; Fok, Alice; Rutherford, Nicola J; Baker, Matt; Rademakers, Rosa; Mackenzie, Ian R A

Hsiung, Ging-Yuek R; DeJesus-Hernandez, Mariely; Feldman, Howard H; Sengdy, Pheth; Bouchard-Kerr, Phoenix; Dwosh, Emily; Butler, Rachel; Leung, Bonnie; Fok, Alice; Rutherford, Nicola J; Baker, Matt; Rademakers, Rosa; Mackenzie, Ian R A.

Afiliação

Hsiung GY; Division of Neurology, University of British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z4, Canada.

Brain ; 135(Pt 3): 709-22, 2012 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22344582

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 9/genética; Demência Frontotemporal/genética; Demência Frontotemporal/patologia; Mutação/genética; Proteínas/genética; Adulto; Idade de Início; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Alelos; Esclerose Lateral Amiotrófica/genética; Esclerose Lateral Amiotrófica/patologia; Esclerose Lateral Amiotrófica/psicologia; Autopsia; Proteína C9orf72; DNA/genética; Função Executiva; Feminino; Demência Frontotemporal/psicologia; Humanos; Processamento de Imagem Assistida por Computador; Imuno-Histoquímica; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Transtornos da Memória/etiologia; Transtornos da Memória/psicologia; Pessoa de Meia-Idade; Testes Neuropsicológicos; Reação em Cadeia da Polimerase; Inteligibilidade da Fala

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 9 / Proteínas / Demência Frontotemporal / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Brain Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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