High frequency of potentially pathogenic SORL1 mutations in autosomal dominant early-onset Alzheimer disease.

Pottier, C; Hannequin, D; Coutant, S; Rovelet-Lecrux, A; Wallon, D; Rousseau, S; Legallic, S; Paquet, C; Bombois, S; Pariente, J; Thomas-Anterion, C; Michon, A; Croisile, B; Etcharry-Bouyx, F; Berr, C; Dartigues, J-F; Amouyel, P; Dauchel, H; Boutoleau-Bretonnière, C; Thauvin, C; Frebourg, T; Lambert, J-C; Campion, D

Pottier, C; Hannequin, D; Coutant, S; Rovelet-Lecrux, A; Wallon, D; Rousseau, S; Legallic, S; Paquet, C; Bombois, S; Pariente, J; Thomas-Anterion, C; Michon, A; Croisile, B; Etcharry-Bouyx, F; Berr, C; Dartigues, J-F; Amouyel, P; Dauchel, H; Boutoleau-Bretonnière, C; Thauvin, C; Frebourg, T; Lambert, J-C; Campion, D.

Afiliação

Pottier C; Department of Molecular Genetics, Inserm U614, Institute for Biomedical Research and Innovation, University of Rouen, Rouen, France.

Mol Psychiatry ; 17(9): 875-9, 2012 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22472873

Assuntos

Doença de Alzheimer/genética; Códon sem Sentido/genética; Proteínas Relacionadas a Receptor de LDL/genética; Proteínas de Membrana Transportadoras/genética; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Idoso; Estudos de Casos e Controles; Exoma/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença/genética; Predisposição Genética para Doença/psicologia; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Membrana Transportadoras / Códon sem Sentido / Mutação de Sentido Incorreto / Proteínas Relacionadas a Receptor de LDL / Doença de Alzheimer Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Psychiatry Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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