Clinical and molecular characterization of a second case of 7p22.1 microduplication.

Preiksaitiene, Egle; Kasnauskiene, Jurate; Ciuladaite, Zivile; Tumiene, Birute; Patsalis, Philippos C; Kucinskas, Vaidutis

Preiksaitiene, Egle; Kasnauskiene, Jurate; Ciuladaite, Zivile; Tumiene, Birute; Patsalis, Philippos C; Kucinskas, Vaidutis.

Afiliação

Preiksaitiene E; Department of Human and Medical Genetics, Faculty of Medicine, Vilnius University, Vilnius, Lithuania. eglepreiksaitiene@gmail.com

Am J Med Genet A ; 158A(5): 1200-3, 2012 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22495914

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 7/genética; Anormalidades Craniofaciais/genética; Trissomia/genética; Anormalidades Múltiplas; Adolescente; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Análise em Microsséries; Síndrome

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Cromossomos Humanos Par 7 / Anormalidades Craniofaciais Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Lituânia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google