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Ferritinemia during type 1 Gaucher disease: mechanisms and progression under treatment.
Mekinian, Arsène; Stirnemann, Jérôme; Belmatoug, Nadia; Heraoui, Djazia; Fantin, Bruno; Fain, Olivier; Charpentier, Agnès; Rose, Christian.
Afiliação
  • Mekinian A; Service de Médecine Interne, Centre de Référence des Maladies Lysosomales, Hôpital Jean-Verdier, AP-HP, Université Paris XIII, Avenue du 14 juillet, 93140 Bondy, France. arsene150@yahoo.fr
Blood Cells Mol Dis ; 49(1): 53-7, 2012 Jun 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22560483

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distúrbios do Metabolismo do Ferro / Terapia de Reposição de Enzimas / Doença de Gaucher / Glucosilceramidase Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Blood Cells Mol Dis Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distúrbios do Metabolismo do Ferro / Terapia de Reposição de Enzimas / Doença de Gaucher / Glucosilceramidase Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Blood Cells Mol Dis Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: França