Effect of mutations in XPD(ERCC2) on pregnancy and prenatal development in mothers of patients with trichothiodystrophy or xeroderma pigmentosum.

Tamura, Deborah; Khan, Sikandar G; Merideth, Melissa; DiGiovanna, John J; Tucker, Margaret A; Goldstein, Alisa M; Oh, Kyu-Seon; Ueda, Takahiro; Boyle, Jennifer; Sarihan, Mansi; Kraemer, Kenneth H

Tamura, Deborah; Khan, Sikandar G; Merideth, Melissa; DiGiovanna, John J; Tucker, Margaret A; Goldstein, Alisa M; Oh, Kyu-Seon; Ueda, Takahiro; Boyle, Jennifer; Sarihan, Mansi; Kraemer, Kenneth H.

Afiliação

Tamura D; Dermatology Branch, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Bethesda, MD 20892-4258, USA.

Eur J Hum Genet ; 20(12): 1308-10, 2012 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22617342

Assuntos

Desenvolvimento Fetal/genética; Mutação; Síndromes de Tricotiodistrofia/genética; Proteína Grupo D do Xeroderma Pigmentoso/genética; Xeroderma Pigmentoso/genética; Feminino; Doenças Fetais/diagnóstico; Doenças Fetais/genética; Síndrome HELLP/diagnóstico; Síndrome HELLP/genética; Humanos; Recém-Nascido de Baixo Peso; Recém-Nascido; Masculino; Pré-Eclâmpsia/diagnóstico; Pré-Eclâmpsia/genética; Gravidez; Nascimento Prematuro; Síndromes de Tricotiodistrofia/complicações; Xeroderma Pigmentoso/diagnóstico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Xeroderma Pigmentoso / Desenvolvimento Fetal / Proteína Grupo D do Xeroderma Pigmentoso / Síndromes de Tricotiodistrofia / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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