Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation: a family report and review.

Echeverría-García, Begoña; Vicente, Asunción; Hernández, Ángela; Mascaró, Jose M; Colmenero, Isabel; Terrón, Ana; Escámez, María J; del Río, Marcela; González-Enseñat, Maria A; Torrelo, Antonio

Echeverría-García, Begoña; Vicente, Asunción; Hernández, Ángela; Mascaró, Jose M; Colmenero, Isabel; Terrón, Ana; Escámez, María J; del Río, Marcela; González-Enseñat, Maria A; Torrelo, Antonio.

Afiliação

Echeverría-García B; Department of Dermatology, Hospital Infantil Universitario Niño Jesus, Madrid, SpainDermatology Service, Hospital San Juan de Dios, BarcelonaDepartment of Dermatology, Hospital Clínico, Barcelona, SpainEast of Scotland Regional Genetics Service, Ninewells Hospital, Dundee, UKRegenerative Medicine Unit, Epithelial Biomedicine Division, Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) MadridDepartment of Bioengineering, Universidad Carlos III, Madrid, Spain.

Pediatr Dermatol ; 30(6): e125-31, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22640275

Assuntos

Epidermólise Bolhosa Simples/genética; Epidermólise Bolhosa Simples/patologia; Hiperpigmentação/genética; Hiperpigmentação/patologia; Queratina-5/genética; Adulto; Pré-Escolar; Saúde da Família; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Linhagem; Pele/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epidermólise Bolhosa Simples / Hiperpigmentação / Queratina-5 Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Pediatr Dermatol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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