Significance of genome-wide analysis of copy number alterations and UPD in myelodysplastic syndromes using combined CGH - SNP arrays.

Ahmad, Ausaf; Iqbal, M Anwar

Ahmad, Ausaf; Iqbal, M Anwar.

Afiliação

Ahmad A; Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Rochester Medical Center, 601 Elmwood Ave., Box 608 Rochester, NY 14642, USA.

Curr Med Chem ; 19(22): 3739-47, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22680919

Assuntos

Síndromes Mielodisplásicas/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Dissomia Uniparental/genética; Hibridização Genômica Comparativa; Variações do Número de Cópias de DNA; Genoma Humano; Humanos; Cariotipagem; Perda de Heterozigosidade; Síndromes Mielodisplásicas/diagnóstico; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Dissomia Uniparental Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Curr Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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