Using the phenome and genome to improve genetic diagnosis for deafness.

Eppsteiner, Robert W; Shearer, A Eliot; Hildebrand, Michael S; Taylor, Kyle R; Deluca, Adam P; Scherer, Steve; Huygen, Patrick; Scheetz, Todd E; Braun, Terry A; Casavant, Thomas L; Smith, Richard J H

Eppsteiner, Robert W; Shearer, A Eliot; Hildebrand, Michael S; Taylor, Kyle R; Deluca, Adam P; Scherer, Steve; Huygen, Patrick; Scheetz, Todd E; Braun, Terry A; Casavant, Thomas L; Smith, Richard J H.

Afiliação

Eppsteiner RW; Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City, IA, USA.

Otolaryngol Head Neck Surg ; 147(5): 975-7, 2012 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22785243

Assuntos

Surdez/diagnóstico; Surdez/genética; Idoso; Feminino; Genoma Humano; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Surdez Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Otolaryngol Head Neck Surg Assunto da revista: OTORRINOLARINGOLOGIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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