Cataract-associated D3Y mutation of human connexin46 (hCx46) increases the dye coupling of gap junction channels and suppresses the voltage sensitivity of hemichannels.

Schlingmann, Barbara; Schadzek, Patrik; Busko, Stefan; Heisterkamp, Alexander; Ngezahayo, Anaclet

Schlingmann, Barbara; Schadzek, Patrik; Busko, Stefan; Heisterkamp, Alexander; Ngezahayo, Anaclet.

Afiliação

Schlingmann B; Institute of Biophysics, Leibniz University Hannover, Hannover, Germany.

J Bioenerg Biomembr ; 44(5): 607-14, 2012 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22843197

Assuntos

Catarata/metabolismo; Conexinas/metabolismo; Oftalmopatias Hereditárias/metabolismo; Junções Comunicantes/metabolismo; Mutação de Sentido Incorreto; Substituição de Aminoácidos; Animais; Catarata/genética; Conexinas/genética; Etídio/farmacologia; Oftalmopatias Hereditárias/genética; Corantes Fluorescentes/farmacologia; Junções Comunicantes/genética; Células HeLa; Humanos; Isoquinolinas/farmacologia; Xenopus laevis

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catarata / Oftalmopatias Hereditárias / Junções Comunicantes / Conexinas / Mutação de Sentido Incorreto Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Bioenerg Biomembr Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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