Detection of genomic deletions of PKP2 in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.

Roberts, J D; Herkert, J C; Rutberg, J; Nikkel, S M; Wiesfeld, A C P; Dooijes, D; Gow, R M; van Tintelen, J P; Gollob, M H

Roberts, J D; Herkert, J C; Rutberg, J; Nikkel, S M; Wiesfeld, A C P; Dooijes, D; Gow, R M; van Tintelen, J P; Gollob, M H.

Afiliação

Roberts JD; Inherited Arrhythmia Clinic and the Arrhythmia Research Laboratory, University of Ottawa Heart Institute, Ottawa, Ontario, Canada.

Clin Genet ; 83(5): 452-6, 2013 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22889254

Assuntos

Displasia Arritmogênica Ventricular Direita/genética; Deleção de Genes; Placofilinas/genética; Adulto; Displasia Arritmogênica Ventricular Direita/diagnóstico; Eletroencefalografia; Éxons; Ordem dos Genes; Humanos; Masculino; Mutação

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção de Genes / Displasia Arritmogênica Ventricular Direita / Placofilinas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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