Stereoselective synthesis of acortatarins A and B.
Org Lett
; 14(17): 4442-5, 2012 Sep 07.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22924668
ABSTRACT
Acortatarins A and B have been synthesized via stereoselective spirocyclizations of glycals. Mercury-mediated spirocyclization of a pyrrole monoalcohol side chain leads to acortatarin A. Glycal epoxidation and reductive spirocyclization of a pyrrole dialdehyde side chain leads to acortatarin B. Acid equilibration and crystallographic analysis indicate that acortatarin B is a contrathermodynamic spiroketal with distinct ring conformations compared to acortatarin A.
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Pirróis
/
Compostos de Espiro
/
Morfolinas
/
Acorus
/
Alcaloides
Idioma:
En
Revista:
Org Lett
Assunto da revista:
BIOQUIMICA
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos