Molecular confirmation of founder mutation c.-167A>G in Tunisian patients with PMLD disease.

Kammoun Jellouli, Nadege; Salem, Ikhlass Hadj; Ellouz, Emna; Louhichi, Nacim; tlili, Abdelaziz; Kammoun, Fatma; Triki, Chanez; Fakhfakh, Faiza

Kammoun Jellouli, Nadege; Salem, Ikhlass Hadj; Ellouz, Emna; Louhichi, Nacim; tlili, Abdelaziz; Kammoun, Fatma; Triki, Chanez; Fakhfakh, Faiza.

Afiliação

Kammoun Jellouli N; Laboratoire de Génétique Moléculaire Humaine. Faculté de Médecine de Sfax Université de Sfax, Tunisia. kammounnad@gmail.com

Gene ; 513(2): 233-8, 2013 Jan 25.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23142375

Assuntos

Conexinas/genética; Efeito Fundador; Mutação; Doença de Pelizaeus-Merzbacher/genética; Feminino; Haplótipos/genética; Humanos; Masculino; Repetições de Microssatélites; Forbóis; Regiões Promotoras Genéticas; Tunísia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Efeito Fundador / Doença de Pelizaeus-Merzbacher / Mutação Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Gene Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tunísia

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