A c.464T>a mutation in VHL gene in a Chinese family with VHL syndrome.

Lu, Yan; Lu, Jun; Liu, Qiang; Niu, Jian; Zhang, Shi-Ming; Wu, Qing-Yu; Qi, Xiao-Fei

Lu, Yan; Lu, Jun; Liu, Qiang; Niu, Jian; Zhang, Shi-Ming; Wu, Qing-Yu; Qi, Xiao-Fei.

Afiliação

Lu Y; Department of Endocrinology, The First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou 215006, China.

J Neurooncol ; 111(3): 313-8, 2013 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23203444

Assuntos

Saúde da Família; Mutação/genética; Proteína Supressora de Tumor Von Hippel-Lindau/genética; Doença de von Hippel-Lindau/genética; Adulto; Idoso; Povo Asiático/genética; Encéfalo/diagnóstico por imagem; Encéfalo/metabolismo; Encéfalo/patologia; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mucina-1/metabolismo; Tomografia Computadorizada por Raios X; Doença de von Hippel-Lindau/metabolismo; Doença de von Hippel-Lindau/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Saúde da Família / Proteína Supressora de Tumor Von Hippel-Lindau / Doença de von Hippel-Lindau / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurooncol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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