A c.464T>a mutation in VHL gene in a Chinese family with VHL syndrome.
J Neurooncol
; 111(3): 313-8, 2013 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23203444
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Saúde da Família
/
Proteína Supressora de Tumor Von Hippel-Lindau
/
Doença de von Hippel-Lindau
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Neurooncol
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China