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New mutation in the PTEN gene in a Brazilian patient with Cowden's syndrome.
Lima, Erika U de; Soares, Iberê C; Danilovic, Debora L S; Marui, Suemi.
Afiliação
  • Lima EU; Unidade de Tireoide, Laboratório de Endocrinologia Celular e Molecular, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
Arq Bras Endocrinol Metabol ; 56(8): 592-6, 2012 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23295304
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Hamartoma Múltiplo / Neoplasias da Mama / Neoplasias da Glândula Tireoide / PTEN Fosfo-Hidrolase / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Middle aged País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Arq Bras Endocrinol Metabol Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil
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