Exonic deletions in AUTS2 cause a syndromic form of intellectual disability and suggest a critical role for the C terminus.
Am J Hum Genet
; 92(2): 210-20, 2013 Feb 07.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23332918
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas
/
Éxons
/
Deleção de Sequência
/
Predisposição Genética para Doença
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Animals
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda